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肿瘤基因检测消化道肿瘤

胃肠肿瘤-120基因(组织版)

临床应用

肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

用您现有的肿瘤组织切片,一次性检测120个关键基因,为后续用药和复发监测提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 在蚌埠医院刚做完胃肠镜检查并确诊,想知道后续怎么治疗的您。
  • 在蚌埠,医生建议进行靶向治疗,但不确定哪种药物合适的您。
  • 在蚌埠进行胃肠癌手术切除后,希望评估复发风险的您。
  • 常规治疗后效果不理想,希望在蚌埠寻求更多治疗可能性的您。
  • 有胃肠肿瘤家族史,希望了解自身基因背景用于健康管理的您。
  • 希望获得一份详细的基因档案,为未来可能的个性化健康方案做准备的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个“坏了的工厂”,这项检测就是对工厂里的“核心图纸”(基因)进行一遍彻底排查。我们通过最先进的NGS技术,一次过检查120个与胃肠肿瘤关系最密切的基因,重点查找两类信息:一是“驱动突变”,找到导致工厂“停工”或“乱生产”的核心错误,看是否有上市的靶向药物能精准修复它;二是“预后相关突变”,评估这个工厂未来“扩大规模”(复发转移)的风险有多大,有助于制定更严密的监测计划。检测结果能帮助您和您的医生更清晰地了解肿瘤的分子特征,为选择治疗方案提供重要参考。需要说明的是,它检查的是您提供的肿瘤组织中的基因变异情况,主要服务于后续的用药指导和风险评估,不能替代常规的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常方便,因为它直接使用您在医院做活检或手术时已保存的肿瘤组织切片(石蜡切片)。您完全无需额外抽血或再次经受检查。整个采样过程由您的原就诊医院或蚌埠的合作机构协助完成,您本人几乎无感。您只需在咨询并确认后,配合完成相关手续,由专业人员调取您的切片样本。整个过程不涉及空腹等特殊要求。样本可以送往位于蚌埠的实验室,对于外地用户,我们提供安全、合规的样本邮寄服务,确保样本在运输过程中的质量。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的NGS(高通量测序)技术是目前业界公认的成熟、可靠的基因检测方法,能够同时、深度地对大量基因进行精准测序,准确性有充分保障。整个过程在符合国家标准的独立医学实验室进行,严格遵循操作规范和安全标准,确保您的个人信息和样本数据安全。若检测结果发现可用药靶点,能为您提供明确的用药方向;若未发现,则可能提示当前可用的靶向药物有限,或需要结合其他检查综合判断。报告由专业团队解读并生成,但所有治疗决策仍需您与主治医生在蚌埠等地的医院内,结合您的全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的组织样本年头比较久了,还能做吗?
可以尝试。石蜡包埋的组织样本在适当保存条件下,可以保存较长时间用于检测。但年限过长可能会影响DNA质量,实验室在收到样本后会先进行质控评估,确认合格后才会正式开展检测。
报告出来后,是寄纸质版给我吗?有没有电子版?
报告出具后,我们会同时提供纸质版和电子版。纸质报告会通过快递邮寄给您。电子版报告(PDF格式)会发送到您预留的邮箱,方便您随时查看或转发给医生。
如果检测中途样本出了问题做不了,钱能退吗?
如果因我们实验室的流程问题导致检测失败,我们会安排重新检测或与您协商解决方案。如果是因为送检的样本本身质量不合格(如肿瘤细胞含量不足),我们会在评估后告知,并协商扣除部分样本处理成本后退还大部分费用。具体条款会在合同中明确。
这个检测和肠癌的‘微卫星不稳定性(MSI)检测’重复吗?
您好,不重复,但本项目通常包含MSI状态分析。MSI是判断是否适合免疫治疗的一个关键指标。本项目中的120基因检测是更全面的基因谱分析,在提供MSI信息的同时,还能分析大量与靶向治疗相关的基因突变,信息量更大,一检测多用。
晚上能去采样点吗?我只有下班后有空。
部分合作采样点为了满足上班族的需求,会提供晚间服务,但并非所有网点都支持。建议您在预约时,直接向客服说明您需要在晚上采样,我们的顾问会尽力为您协调安排有此服务的网点,并告知您准确的时间。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 请确保医院存档的肿瘤组织样本(石蜡块)及病理报告可用。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测的获益与局限。
  • 样本寄送需使用指定的专业冷链物流,以保障样本质量。
  • 报告出具时间受样本质量、物流及检测复杂度影响,请耐心等待。
  • 收到的电子报告为专业医学报告,建议在医生指导下理解与应用。
  • 报告结果仅基于送检样本,不能完全排除其他部位存在不同基因特征的可能性。

用户评价 (10条,均分4.5)

熊** 已验证 术后复查

服务体验整体挺好,客服响应快。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,尽管有电话解读,但我自己看的时候还是有点费力。如果能附一份更口语化、带比喻的简易版解读册给家属就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划制作不同版本的解读材料,以满足专业人士和普通用户的不同需求,力求让报告更易理解。

2026-03-2456人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者,手术切下来的组织做的检测。报告很详细,有几十页,不仅有基因突变结果,还有对应的药物信息和临床试验推荐。我的主治医生说报告很专业,对他制定术后治疗方案参考价值很大。虽然价格不便宜,但为了更精准的治疗,我觉得有必要。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可!我们致力于提供全面、前沿的解读,辅助临床决策。希望这份报告能为您后续的治疗之路保驾护航,祝您康复!

2026-03-1939人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。你们的电话解读服务真的救了急!顾问不是照本宣科,而是用我能听懂的话,把关键突变、对应药物、甚至药物大概费用和医保情况都讲了,非常贴近实际需求。

机构回复

理解您作为家属的焦急。我们的解读顾问都经过严格的临床沟通培训,目标就是将复杂的基因语言转化为对治疗和决策有实际帮助的信息。感谢您的肯定!

2026-03-2219人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

我是在治疗陷入瓶颈时做的检测,抱着最后一线希望。报告不仅给出了几个可能的靶向选择,还详细列出了全球相关的临床试验,信息非常前沿。这种“不放弃任何可能性”的态度,给了我和家人很大的心理支持。谢谢!

机构回复

读到您的评价,我们团队非常感动。在困难时刻提供全面的信息和支持,正是我们存在的意义。请保持信心,祝愿您找到有效的治疗方案!

2026-03-1229人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

家里有直系亲属患胃癌,我属于高风险人群。检测前最纠结的就是数据会不会被用于其他研究。仔细看了知情同意书,里面明确说明了数据用途,并且我可以选择不同意科研用途,这让我有了充分的控制感,放心签了字。

机构回复

您做得非常对,仔细阅读知情同意书是保护自身权益的关键一步。我们坚持“知情同意”和“可选择”原则,您的样本和数据用途完全尊重您的自主选择权。

2026-02-2767人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后做的,最看重准确性。报告不仅列出了突变,还有详细的证据等级和临床数据支持,主治医生夸这份报告很严谨,参考性很强。就是价格有点小贵,不过想到能避免走弯路,也值了。速度也算正常,两周内收到的。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持使用高精度平台与严谨分析流程,就是为了提供值得信赖的医学证据。关于价格,我们也会持续优化成本,争取提供更高性价比的服务。

2026-03-0638人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

检测本身很专业,流程也顺。但我觉得价格还是有点高,虽然能理解技术成本。希望以后能多一些优惠活动,或者和医保、商保有更深的合作,让更多需要的家庭能负担得起。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们一直致力于通过技术进步和规模效应降低成本,并积极拓展与各类保险的合作,让精准医疗惠及更多人。

2026-03-0552人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

咨询体验很好,报告内容也扎实。就是我拿到报告后发现,有些专业的生物学过程和通路图,虽然看着高大上,但我完全看不懂,感觉对指导治疗的直接作用不大。建议能否在后续优化时,把这些特别深奥的部分转化为更实用的、针对性的结论或提醒。

机构回复

感谢您这么具体的建议。我们一直在探索如何更好地平衡报告的学术严谨性与用户阅读的便利性。您的意见非常宝贵,我们会认真评估,在未来的报告迭代中,考虑增加更多“翻译”成临床实用信息的模块。再次感谢!

2026-02-2465人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

为了给妈妈找靶向药机会做了这个检测。最惊喜的是速度,一周内就出了初步报告,医生马上能看。报告内容很深,连用药后的耐药可能性都分析了,准确性在我们后续的治疗中得到了验证。虽然价格不便宜,但觉得这钱花得值,买到了宝贵的时间和精准的信息。

机构回复

您的认可让我们倍感鼓舞。我们始终将“为治疗争取时间”放在首位,并致力于提供具有前瞻性的分析。感谢您对精准医疗价值的肯定,祝愿阿姨治疗取得良好效果!

2025-03-307人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

整体服务很不错,顾问回复快。但感觉价格还是偏高了一些,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道就更好了,毕竟这是关系到救命的信息,希望更多患者能用上。

机构回复

您提的建议非常中肯且有社会意义。我们正在积极探索包括分期支付、与公益基金会合作等多元化的支付方案,以期降低支付门槛。感谢您的呼吁,这促使我们更努力地推动精准医疗的普惠性。

2026-03-0517人觉得有用

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